Медицинские справочники
Справочники » Общемедицинские термины » М
Метгемоглобинемия
- melhaemoglobinaemia; метгемоглобин + греч. haima - кровь
- повышенное (свыше 1%) содержание метгемоглобина в эритроцитах периферической крови.
Метгемоглобинемия Гибсона
- см. Метгемоглобинемия наследственная I типа
Метгемоглобинемия М
- см. Метгемоглобинемия наследственная II типа
Метгемоглобинемия наследственная
- methaemoglobinaemia hereditaria
- общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением равновесия между процессами окисления гемоглобина и метгемоглобина и процессами восстановления гемоглобина, проявляющихся на первом году жизни цианозом, темно-коричневым цветом крови, повышением содержания в ней метгемоглобина.
Метгемоглобинемия наследственная I типа
- син. Гибсона метгемоглобинемия
- наследственная Метгемоглобинемия, обусловленная дефицитом в эритроцитах липоамиддегидрогеназы, принимающей участие в восстановлении метгемоглобина в гемоглобин; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Метгемоглобинемия наследственная II типа
- син. метгемоглобинемия М, Херлейна метгемоглобинемия
- наследственная Метгемоглобинемия, обусловленная наличием в крови гемоглобина M наследуется по доминантно-рецессивному типу.
Метгемоглобинемия наследственная III типа
- син. Эдера метгемоглобинемия
- наследственная Метгемоглобинемия, характеризующаяся отсутствием в эритроцитах гемоглобина M и заметного снижения активности липоамиддегидрогеназы при выраженном цианозе и высоком содержании метгемоглобина в крови.
Метгемоглобинемия Херлейна
- см. Метгемоглобинемия наследственная II типа
Метгемоглобинемия Эдера
- см. Метгемоглобинемия наследственная III типа